教授
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滕大为
发布时间:2017-05-19    作者:     点击:[]

照片-滕大为

?个人简介

工作职位:化工工艺教研室教授,博士生导师

办公地址:金沙印刷楼305室

工作邮箱:dteng@qust.edu.cn

研究生招生:081700化学工程与技术、085216化学工程

1988年8月于华东理工大学获工学博士学位,1988年8月至2000年6月,在青岛大学天然色素研究所从事天然产物分离提取研究工作。2000年6月至2007年5月在美国特拉华大学等从事有机合成和药物合成研究。2007年到金沙官网,主要研究方向为药物及中间体合成新工艺、不对称催化合成、新型化工工艺过程开发研究。

?教学情况

1、本科生课程

[1] 化工专业外语:32学时,本科生,约120人。

2研究生课程

[1] 高等有机化学(双语):32学时,研究生,约40人。

?论文、专著与专利

1、主要论文

[1] Feifei Li, Guorui Cao, Yanfeng Gao andDawei Teng,Cu(II)/DM-Segphos catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes and azomethine ylides, RSC Adv., 2017, 7, 10816-10820.

[2] Guorui Cao, Shizheng Zhou,Dawei Teng,Synthesis of spiroisoxazolidinyl- benzoisothiazolines by 1,3-dipolar cycloaddition of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes with nitrones, Tetrahedron, 2017, 73, 2329-2333.

[3] Guorui Cao, Yu Wang, Tao Cui, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthesis of 4,5-trisubstituted isoxazoles via 1,3-dipolar cycloaddition/SO2extrusion of benzoisothiazole-2,2- dioxide-3-ylidenes with nitrile oxides, RSC Adv., 2016, 6, 22519–22525.

[4] Guorui Cao, Kun Yang, Yu Li, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthetic Strategy and Anti-Tumor Activities of Macrocyclic Scaffolds Based on 4-Hydroxyproline, Molecules, 2016, 21, 212.

[5] Guorui Cao, Feifei Long, Yingchun Zhao, Yu Wang, Longjiang Huang,Dawei Teng,Synthesis of spiropyrrolidinyl-benzoisothiazoline derivatives by 1,3-dipolar cycloaddtion of benzoisothiazole-2,2-dioxide-3-ylidenes and azomethine ylide, Tetrahedron, 2014, 70, 9359–9365.

[6] Longjiang Huang,Yuan Tian,Dawei Teng,An efficient synthesis of 1′,4′-dihydro-2′ H -spiro[azetidin-2,3′-quinolin]-2′-one, Research on Chemical Intermediates, 2017, 43(1), 219-228.

[7] Hui Hong, Longjiang Huang,Dawei Teng,A spirocyclic oxindole analogue: Synthesis and antitumor activities, Chinese Chemical Letters, 2011(9), 1009-1012.

[8] Longjiang Huang,Dawei Teng,An improved and scalable process for 3,8-diazabicyclo [3.2.1]octane analogues, Chinese Chemical Letters, 2011(5), 523-526.

[9]马定娜,滕大为,替卡格雷关键中间体手性氨基环戊三醇的合成,精细化工, 2016, 11, 1315-1320.

[10]曹国锐,王赛,吴燕天,滕大为,3-取代-6,7-二氢-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三 唑-5-羧酸甲酯的合成研究,化学试剂,2016,38(5),475-480.

2、主要专利

[1]滕大为,黄龙江,张文文,张晴晴,龙中柱,蔡水洪,雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸的制备方法,2016,CN 106117204 A.

[2]滕大为,曹国锐,邓朋鹏,黄龙江,一种氯化剂的制备方法及制备三氯蔗糖的方法,2015,CN 105131050 A.

[3]滕大为,杨琨,曹国锐,黄龙江,一种α-(4-取代苯基)-异丁酸的制备方法,2015,ZL105037059.

[4]黄龙江,吴燕天,李铮铮,滕大为,一种咖啡因的合成方法,2015,ZL104892611.

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